Bactrim Forte 160/800 mg Prix en France

Composition et forme du produit

Un comprimé enrobé contient:

• Principes actifs: co-trimoxazole 960 mg (correspondant à 800 mg de sulfaméthoxazole et 160 mg de triméthoprime);

• Ingrédients supplémentaires: povidone 20 mg, glycolate d’amidon sodique (carboxyméthylamidon sodique) 24,2 mg, stéarate de magnésium 5 mg, docusate de sodium 0,8 mg;

• Couverture: hydroxypropyl méthylcellulose (hypromellose) – 6,5 mg, talc – 3,75 mg, dioxyde de titane – 3,75 mg, polyéthylène glycol 6000 (macrogol) – 1 mg.

Action pharmacologique  

Bactrim est un agent chimiothérapeutique bactéricide combiné. Bactrim contient deux substances actives qui ont un effet synergique en bloquant deux enzymes qui catalysent les étapes successives de la biosynthèse de l’acide folinique dans les micro-organismes. Grâce à ce mécanisme, l’effet bactéricide est obtenu in vitro à des concentrations où les composants individuels du médicament n’ont qu’un effet bactériostatique. En outre, Bactrim est souvent efficace contre les agents pathogènes résistants à l’un de ses composants.L’action antibactérienne in vitro de Bactrim couvre une large gamme d’agents pathogènes à Gram positif et à Gram négatif, bien que la sensibilité puisse dépendre de la situation géographique.

Indication de l’utilisation 

Le Bactrim ne doit être prescrit que lorsque, de l’avis du médecin, les bénéfices d’un tel traitement l’emportent sur les risques éventuels; il convient de décider si un seul agent antibactérien efficace ne peut être évité.Comme la sensibilité des bactéries aux antibiotiques in vitro varie selon les lieux géographiques et dans le temps, la sensibilité bactérienne locale doit être prise en compte lors du choix d’un médicament.

Infections des voies respiratoires: exacerbation d’une bronchite chronique, otite moyenne chez l’enfant, s’il y a de bonnes raisons de préférer l’association TMP et SMZ à une monothérapie antibiotique. Traitement et prévention (primaire et secondaire) de la pneumonie causée par Pneumocystis carinii chez les adultes et les enfants.

• Infections de l’appareil urogénital: infections urinaires, urétrite gonococcique, chancre mou.
• Infections du tractus gastro-intestinal: fièvre typhoïde et paratyphoïde, shigellose (causée par des souches sensibles de Shigella flexneri et Shigella sonnei, si une antibiothérapie est indiquée), diarrhée du voyageur causée par des souches entérotoxiques d’Escherichia coli, choléra (en plus d’une supplémentation en liquides et en électrolytes).
• Autres infections bactériennes: infections causées par une série de micro-organismes (éventuellement en association avec d’autres antibiotiques), par exemple brucellose, ostéomyélite aiguë et chronique, nocardiose, actinomycétome, toxoplasmose et blastomycose sud-américaine.

Dosage et mode d’administration de Bactrim 

Bactrim doit être pris après un repas avec beaucoup de liquide. 

Adultes et enfants de plus de 12 ans:

• 1 comprimé de Bactrim forte 2 fois par jour;
• Dose minimale journalière et dose pour un traitement prolongé (plus de 14 jours) – 1/2 comprimé 2 fois;
• la dose quotidienne maximale est de 1 1/2 comprimé, 2 fois.

Durée du traitement

Dans les infections aiguës, Bactrim doit être prescrit pendant au moins 5 jours ou jusqu’à ce que le patient ne présente plus de symptômes pendant deux jours. S’il n’y a pas d’amélioration clinique après 7 jours, le patient doit être réévalué pour une éventuelle adaptation du traitement.

Contre-indications  

Atteinte grave du parenchyme hépatique; insuffisance rénale sévère s’il n’y a pas de possibilité de déterminer régulièrement les concentrations plasmatiques; Hypersensibilité aux composants du médicament en cas d’antécédents de prématurité et chez les nourrissons dans les 6 premières semaines de vie.

Instructions spéciales  

A la première apparition d’une éruption cutanée ou de tout autre effet indésirable grave, le médicament doit être arrêté. Les patients sujets à des réactions allergiques et souffrant d’asthme bronchique doivent utiliser Bactrim avec prudence. 

La durée du traitement par Bactrim doit être la plus courte possible, en particulier chez les patients âgés et séniles. En cas d’atteinte rénale, la dose doit être adaptée comme décrit dans la rubrique « Posologie dans les cas particuliers ». Pendant l’administration à long terme de Bactrim, le nombre de cellules sanguines doit être déterminé régulièrement. En cas de diminution significative du nombre de cellules sanguines, Bactrim doit être interrompu.

Chez les patients atteints de maladies hématologiques graves, Bactrim ne doit être prescrit qu’à titre exceptionnel. Chez les personnes âgées et les patients âgés ainsi que chez les patients présentant une carence en acide folique ou une insuffisance rénale préexistante, des modifications hématologiques caractéristiques de la carence en acide folique peuvent survenir. Ceux-ci disparaissent lorsque l’on administre de l’acide folique. Les patients recevant un traitement à long terme par Bactrim (en particulier en cas d’insuffisance rénale) doivent subir régulièrement des analyses d’urine et une surveillance de la fonction rénale.

Pendant le traitement, il convient d’assurer un apport liquidien et une diurèse adéquats afin de prévenir la cristallurie. En raison de la possibilité d’hémolyse, Bactrim ne doit être administré aux patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase que pour des indications absolues et à des doses minimales. Le TMP interfère avec le métabolisme de la phénylalanine, mais cela n’affecte pas les patients atteints de phénylcétonurie, à condition qu’un régime alimentaire approprié soit maintenu. Comme avec tout sulfamide, la prudence s’impose chez les patients atteints de porphyrie ou de dysfonctionnement thyroïdien. Les patients dont le métabolisme est caractérisé par une « acétylation lente » sont plus susceptibles de développer une idiosyncrasie aux sulfamides.

Conditions de stockage  

La durée de conservation est de 5 ans. N’utilisez pas le médicament après la date de péremption (EXP) indiquée sur l’emballage. Tenir hors de portée des enfants, jusqu’à 25 C.

Informations complémentaires sur la responsabilité

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Le fabricant du médicament se réserve le droit de modifier les instructions et/ou les caractéristiques du produit, l’aspect de l’emballage et le contenu de l’emballage sans avis préalable.

Il est conseillé de consulter un médecin avant d’utiliser ce médicament.